دستگاه Trisomy 9 یک نوع ناهنجاری ژنتیکی است که به خاطر وجود یک کروموزوم اضافی در شماره 9 به وقوع میپیوندد. این ناهنجاری به عنوان یکی از ناهنجاریهای کروموزومی شایع در انسانها شناخته میشود. در حالت عادی هر انسان دارای 46 کروموزوم است، که در این میان 23 کروموزوم از مادر و 23 کروموزوم از…
دستگاه تریزومی ۸ یا Trisomy 8 به اختلالی ژنتیکی اشاره دارد که در آن فرد دارای سه نسخه از کروموزوم شماره ۸ بجای دو نسخه اصلی میباشد. این اختلال بهطور معمول به دلیل یک بروز اشتباه در تقسیم سلولی در دوره جنینی ایجاد میشود و میتواند تأثیرات زیادی بر روی سلامت و توسعه اندامهای بدن…
دستگاه Trisomy 7 یکی از اختلالات کروموزومی است که در آن فرد دارای سه نسخه از کروموزوم شماره 7 به جای دو نسخه طبیعی آن است. به عبارت دیگر، به جای اینکه هر فرد بهطور معمول دو نسخه از هر کروموزوم (یک از هر والد) داشته باشد، در این حالت فرد دارای یک نسخه اضافی…
سندرم پاتاو یا Pätau Syndrome یکی از اختلالات ژنتیکی نادر است که ناشی از وجود یک کروموزوم اضافه در کروموزوم شماره ۱۳ در سلولهای بدن افراد مبتلا میباشد. این اختلال بهطور رسمی به نام تریزومی ۱۳ نیز شناخته میشود و به دلیل ویژگیهای خاصی که دارد، تأثیرات گستردهای بر رشد و توسعه فرد دارد. ###…
سندرم ادواردز (Edwards Syndrome) یا تریوزومی شماره ۱۸ یک اختلال ژنتیکی است که بر اثر وجود یک کروموزوم اضافی شماره ۱۸ در هر سلول بدن ایجاد میشود. این وضعیت باعث بروز مشکلات جدی در رشد و توسعه جنین میگردد. به طور کلی، سندرم ادواردز یکی از نادرترین و جدیترین اختلالات کروموزومی است و عموماً با…
سندرم داون، که به عنوان تریسومی ۲۱ نیز شناخته میشود، یک اختلال ژنتیکی است که به دلیل وجود یک نسخه اضافی از کروموزوم ۲۱ در فرد بروز مییابد. این پدیده موجب تغییرات فیزیکی و ذهنی در فرد مبتلا میشود. به طور کلی، این اختلال یکی از شایعترین ناهنجاریهای کروموزومی به شمار میآید و به طور…