بیماری «تای ساکس» (Tay-Sachs Disease) یک اختلال ژنتیکی نادر است که به دلیل نقص در یک آنزیم خاص به نام هگزوزامینیداز A (Hexosaminidase A) بروز می‌کند. این بیماری موجب تجمع لیزوزومی برجسته‌ای از چربی‌ها در سلول‌های عصبی می‌شود و در نهایت می‌تواند به آسیب‌های جدی عصبی و عوارض خطرناک منجر گردد. ### پیشینه بیماری تای…

بیماری «تای ساکس» (Tay-Sachs Disease) یک اختلال ژنتیکی نادر است که به دلیل نقص در یک آنزیم خاص به نام هگزوزامینیداز A (Hexosaminidase A) بروز می‌کند. این بیماری موجب تجمع لیزوزومی برجسته‌ای از چربی‌ها در سلول‌های عصبی می‌شود و در نهایت می‌تواند به آسیب‌های جدی عصبی و عوارض خطرناک منجر گردد. ### پیشینه بیماری تای…